新生儿筛查查询步骤 科室小仙女们倾心制作

新生儿疾病筛查。

河南中医药大学第三附属医院妇产科。

每一个新生命的诞生，全家都希望宝宝能健康成长。然而，当需要进行新生儿疾病筛查时，许多家长感到困惑：孩子刚出生，一切正常，为什么要做筛查？这有必要吗？作为一名医生，我想告诉大家，非常必要。新生儿疾病筛查是提高人口素质、预防出生缺陷的重要手段，也是实现健康中国的重要举措。

目前，先天性心脏病的筛查包括双指标筛查和心脏听诊、经皮脉搏、血氧饱和度测定，仅需几分钟即可完成，对新生儿没有伤害。在（6~72小时内）完成十分方便。听力筛查在新生儿自然睡眠下进行，快速、无创，五到十分钟即可完成。

初筛在出生后四十八小时内进行，未通过者在四十二天内复筛，仍未通过者在三个月进行听力诊断、性检查、足跟血检查、包括两病、多病和三十五种遗传代谢性疾病以及耳聋基因检查、包括苯******尿症、先天性甲状腺减低症及三十五种遗传代谢性疾病。这些疾病都会影响儿童的生长发育，甚至危及生命。因此，我们应该尽早进行这些疾病的筛查和治疗，以改善预后。

在日常工作中，许多家长也会问一些问题：孩子看起来很健康，夫妻双方都很健康需要筛查吗？当然需要。有些疾病在出生后三到六个月才会出现变化，到那时已经造成了不可逆的损害。夫妻双方可能只携带疾病，但不会导致疾病发生，因此都需要筛查。

孕期检查都没有问题，就可以排除遗传病吗？孕期做无创基因也不能排除所有的遗传病。大多数孕期检查都无法检测出这些疾病。而孕期做的无创基因或无创DNA，只能检测一些染色体异常相关的出现缺陷类疾病，因此不能完全排除这些疾病。

因此，对于新生儿疾病筛查，我们应该尽早进行筛查、诊断和治疗。出生缺陷对生命造成了巨大的威胁，希望每个家庭都能拥有健康的孩子，祝愿每个孩子都能健康成长！