介绍抑郁症的手绘：罕见病患者の手绘日记

2016-02-28 趣健康

我希望有更多人关注罕见病，希望和我一样得病中的病友看到后，不放弃希望。

生病算不了什么大事，坚强人生依旧辽阔。

众里寻他千百度——我们不孤独，一直在一起，一步一步地寻找光芒!

——急性脊髓炎患者

百度贴吧人人正能量吧吧主刘松

手绘一条直线

你需要多长时间？

给视频配几分钟的音

你需要多长时间？

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对于常人

一条直线不过几秒

几分钟的配音也不过一两小时

但对于刘松，

一位在6岁半

患上罕见病急性脊髓炎的患者来说

一切需要花费的时间

都是常人的几倍、几十倍

而他却坚持

一笔一笔

用漫画、视频

在贴吧连载自己的人生故事

只为传递正能量

刘松の视频故事

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病魔突然降临，使他双腿瘫痪，左手不能动，右手只剩两根手指可以活动。

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日渐长大后，他强烈渴望去上学。虽然被学校破例接收，但刚上到初一，他就因为疾病被迫辍学。

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辍学在家后，他开始自行康复训练，却又造成三次严重的骨折。

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灰心、沮丧、迷茫，普通人遇见挫折时的情绪阴影更是加倍笼罩在这个男孩身上。

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父亲攒钱给他买了一台电脑，为他打开新世界的大门。

在网络社区里，他了解别人的故事和留言。

时间长了，他鼓起勇气，在百度贴吧注册实名账号“中国画刘松”，与新认识的朋友们相互交流、相互鼓励。

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他认识了一位患渐冻症的姑娘，可以炫出非常漂亮的英语，但都是趴着用嘴叼笔敲键盘打出来的。

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他还认识了一位身患白化病，却常常鼓励他要坚强要振作的男孩。

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贴吧里的人和故事，给他内心带来极大的触动。他决定站出来，用最后两根尚能活动的手指，作画、作视频，给更多的人们传递正能量。

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他一笔一笔地画，简单的一幅画要画一两个小时，复杂的画常需要耗上一天。而为《我为爱而生》的正能量视频提供内容，他一笔一笔画了3年。

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虽然绘画、剪辑视频都很耗费精力，但他仍以饱满的热情创作，用画笔记述自己的旅******程。

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里面记述了自己和一个重病女孩的友情经历。

还有为“海贼王吧”绘制的夏日祭卡通画。

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刘松的故事激励了很多人，有吧友留言说：“看过松哥的人生纪录才更深刻地体会到尼采的名言：凡不能毁灭我的，必将使我强大。”

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后来，刘松在贴吧找到了属于自己的爱情，两个人在一起，刘松与疾病抗争的信念更强了。

2月29日是国际罕见病日

刘松希望

将自己的正能量带给更多罕见病患者

他发贴呼吁更多人关注罕见病，用自身经历鼓励和他一样遭遇疾患困扰的病友，不放弃希望。

他说：“生命中虽然有痛，但总有爱为伴，我渴望，和每一位吧友成为好朋友，我们一起加油，一起正能量的去生活、去感恩、去照亮每一个人。”

今天（2016年2月29日），百度联合罕见病发展中心等单位共同发起“因为关注爱不罕见”公益行动，邀请国内权威专家“进驻”百度贴吧中的多个病种吧，为罕见病患者在线咨询、指导就医、科普病后护理技巧，同时向罕见病患群体提供公益求助、资金救助等支持。此次公益行动，希望改善罕见病患者的现实困境；同时，呼吁社会公众更多地关注罕见病，激励更多如刘松一样的罕见病人拥有更美好的生活。

文中图片和视频，由刘松授权使用

编辑：Lynne